HotLine: 0979852956

Hỏi về máy iSED và miniiSED

Ngày đăng: 26/04/2022

CÁC CÂU HỎI THƯỜNG GẶP VỀ ALCOR

THÔNG TIN CHUNG

1. Thời gian thử nghiệm mất bao lâu?

- Thời gian phân tích miniiSED: ~ 15 giây

- Thời gian phân tích iSED: ~ 20 giây

 

2. Lượng mẫu được sử dụng cho mỗi test?

- 100 microlit cho mẫu máu và mẫu QC

 

3. Những ống nào tương thích với máy phân tích?

- Máy phân tích ALCOR tương thích với mọi ống EDTA 13x75 mm tiêu chuẩn có nắp cao su xuyên qua.

Máy phân tích cũng tương thích với các ống nhi khoa sau: Ống Microtainer MAP từ Becton

Dickinson (1) và Ống hoàn chỉnh MiniCollect từ Greiner Bio-One(2).

 

             1                                               2

 

4. Thể tích tối thiểu(thể tích chết) cho ống bệnh phẩm là bao nhiêu?

500 microlit trong ống EDTA tiêu chuẩn.

Đối với ống không tiêu chuẩn hoặc ống dành cho trẻ em, vui lòng làm theo khuyến nghị của nhà sản xuất.

 

5. Số lần lắc trộn khuyến cáo trước khi chạy mẫu bệnh phẩm là bao nhiêu?

Khi thử nghiệm với máy phân tích miniiSED, tối thiểu 12 lần lắc trộn

Với máy phân tích iSED, trộn 5-10 lần. Tất cả các mẫu được trộn tự động 3 phút (180 vòng quay) khi được nạp vào máy phân tích

 

6. Bao nhiêu mẫu được tải cùng một lúc?

- MiniiSED:1 mẫu tại một thời điểm.

- ISED có thể nạp đồng thời 20 mẫu. 

Đối với cả hai máy phân tích, khi ống đã được phân tích, ống bệnh phẩm sẽ tự động được trả lại cho người dùng để làm phòng thí nghiệm bổ sung các xn khác.

 

7. Giới hạn đo lường của máy là bao nhiêu?

Phạm vi đo: 1- 130 mm / giờ.

 

8. ID bệnh nhân được nhập xác định ntn?

 

ID của bệnh nhân được đọc bằng đầu đọc mã vạch bên trong hoặc nhập thủ công qua bàn phím màn hình cảm ứng.

 

9. Nếu một mẫu được nạp không có mã vạch dễ nhận biết hoặc ID bệnh nhân không được nhập thủ công thì máy xử lý thế nào?

 

Máy phân tích sẽ tự động gán mã số nhận dạng gồm 8 chữ số cho mẫu.

 

10. Các máy phân tích LIS có tương thích không?

Có, các máy phân tích tương thích với LIS và giao thức truyền thông tuân theo tiêu chuẩn LIS2-A2

 

CÔNG NGHỆ ĐO

11. Nguyên tắc đo lường được sử dụng bởi máy phân tích là gì?

Máy phân tích ALCOR sử dụng Công nghệ Rheology tiên tiến để đo "giai đoạn sớm nhất và quan trọng nhất" của Erythrocyte Sedimentation, được gọi là sự hình thành rouleaux. 

Sự hình thành rouleaux là giai đoạn quan trọng của ESR và là yếu tố cuối cùng xác định tốc độ các tế bào hồng cầu sẽ lắng đọng trong ống Westergren. 

Kỹ thuật đổi mới của máy phân tích ALCOR bao gồm đo lường "trực tiếp" sự kết hợp của các tế bào hồng cầu, trong khi các phương pháp ESR truyền thống "gián tiếp" đo lường sự tập hợp của các tế bào hồng cầu bằng cách ghi lại độ dài tại đó các tế bào đỏ lắng trong một ống Westergren. 

Sau khi đo tổng hợp trực tiếp, máy phân tích ALCOR tạo ra ESR kết quả tính bằng

mm / giờ. Sử dụng ống máu EDTA, kết quả được báo cáo trong vòng vài giây.

 

12. Những yếu tố bên ngoài nào ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm?

Kết quả ESR thu được bằng cách sử dụng máy phân tích ALCOR không bị ảnh hưởng bởi các biến thường liên quan đến xét nghiệm ESR: ví dụ như nhiệt độ, độ rung và sự thay đổi của người vận hành. 

Tuy nhiên không nên đặt máy phân tích trên một băng ghế /mặt phẳng độ rung cực mạnh.

 

13. Kết quả có bị ảnh hưởng bởi hematocrit (thể tích khối cầu/máu toàn phần) không?

Khi đo ESR bằng các phương pháp lực hấp dẫn truyền thống (phương pháp Westergren) giá trị của hematocrit là biến quan trọng nhất. 

Trên thực tế, hematocrit thấp sẽ cho kết quả ESR tăng cao sai không phản ánh tình trạng viêm thực sự của bệnh nhân. 

Máy phân tích ALCOR sử dụng phép đo trực tiếp và do đó rất ít bị ảnh hưởng bởi hematocrit. Lợi thế này rất quan trọng khi so sánh các máy phân tích dùng phương pháp Westergren.

 

14. Kết quả có bị ảnh hưởng bởi chứng mỡ máu, tán huyết, hoặc các tình trạng khác của bệnh nhân không?

Lipid máu quá cao làm thay đổi độ nhớt của mẫu, ảnh hưởng đến kết quả đo. 

Máy phân tích ALCOR đưa ra một thông báo lỗi nếu phát hiện một thay đổi lớn. Nếu sự tan máu xảy ra ở mức độ mà sự kết hợp của RBC đã bị giảm, sẽ ảnh hưởng đến kết quả.

Thiếu máu hồng cầu hình liềm và đa u tủy là hai tình trạng sai số kết quả ESR khi sử dụng cả phương pháp Westergren và máy phân tích ALCOR. ESR tăng trong các trường hợp đa u tủy nhưng không liên quan đến tình trạng viêm. Tốc độ lắng tăng lên do sự hình thành tinh thể canxi xảy ra trong vòng 30 - 40 phút của quá trình lắng. 

 

15. Máy phân tích Alcor xử lý mẫu như thế nào khi phát hiện cục đông

- Máy phân tích ALCOR sử dụng hệ thống đo lường vi sai được thiết kế để không bị ảnh hưởng bởi các cục máu đông. 

- Vì thế một cục máu đông tĩnh không cản trở phép đo cuối cùng. 

- Kim sử dụng trong máy phân tích ALCOR được thiết kế để ngăn chặn các cục đông gây nhiễu hút vào mạch thủy lực và ô đọc.

- Nếu cục máu đông ngăn cản việc hút mẫu, các máy phân tích sẽ hút lại mẫu 3 lần trước khi đưa ra thông báo mã lỗi “unable to withdraw hủy thử nghiệm. 

- Sau một lỗi, quá trình rửa được tự động để loại bỏ các cục máu đông tiềm tàng. Tối đa ba 3 lần rửa được thực hiện trước khi máy báo lỗi “wash not OK”

Cuối cùng, có một quy trình tẩy rửa đơn giản được lập trình sẵn để làm sạch dây chuyền nếu quá trình rửa tự động không thể làm sạch các công cụ.

 

PHỤ KIỆN

 

16. Test Card là gì?

Test card là một thẻ thông minh nhỏ có chứa số lượng test kiểm tra được xác định trước, tương tự như điện thoại trả trước.

Sau khi được lắp vào máy phân tích, các test thử nghiệm sẽ được chuyển từ thẻ thử nghiệm sang thiết bị và tổng số test kiểm tra khả dụng sẽ được hiển thị trên màn hình

 

17. Các test QC (kiểm soát chất lượng có được trừ vào test card không)?

Có, các test QC được phân tích và tính như các mẫu bình thường.

 

18. Làm thế nào để người vận hành biết có bao nhiêu test đã được nạp.

 

Máy phân tích ALCOR có bộ đếm thử nghiệm tích hợp sẵn. Số lượng bài kiểm tra còn lại có thể được tìm thấy trên màn hình hiển thị.

 

19. Thành phần dung dịch rửa iwash và miniiwash?

Nước rửa đáp ứng tiêu chuẩn CLSI trong phòng thí nghiệm lâm sàng (CLRW) (nước siêu tinh khiết loại 1 không có ion, không có vi khuẩn và không có chất hữu cơ.

 

20. Hạn sử dụng của dung dịch rửa iwash và miniiwash?

12 tháng.

21. Bao lâu một chu kỳ rửa máy được thực hiện 1 lần

Chu kỳ rửa được chạy một lần sau (15) phút không có mẫu bệnh phẩm hoặc có thể được thực hiện theo yêu cầu khi cần thiết. 

Rửa chu kỳ cũng được chạy tự động sau khi thiết bị được tắt nguồn.

22. Sau mỗi mẫu bệnh phẩm, máy có thực hiện rửa không?

Sau mỗi lần chạy mẫu không cần thực hiện rửa máy.

90 microlit máu bệnh phẩm được sử dụng để loại bỏ phần còn sót lại từ mẫu trước.

10 microlit máu tiếp theo được sử dụng để phân tích xét nghiệm.

Kiểm soát chất lượng Seditrol ®

23. Máy phân tích sử dụng Qc nào?

Seditrol Quality Control (QC) là kiểm soát chất lượng máu toàn phần dựa trên con người.

24. Tần suất chạy QC?

Tùy thuộc vào từng phòng XN để xác định số lượng và tần suất kiểm soát cho mỗi mức QC

 

25. Seditrol QC có cần bảo quản lạnh không?

 QC Seditrol chưa mở nắp và mở nắp bảo quản ở nhiệt độ phòng (18 ° đến 30 ° C).

 

26. Độ ổn định lọ mở của Seditrol QC bao lâu?

Độ ổn định của QC Seditrol là 31 ngày sau lần sử dụng đầu tiên

 

27. Hạn sử dụng chưa mở nắp của Seditrol QC là bao lâu?

Thời hạn sử dụng chưa mở của Seditrol QC là (18) tháng kể từ ngày sản xuất.

 

28. Thời gian thử nghiệm cho mẫu  QC?

Seditrol QC yêu cầu trộn nhiều hơn mẫu bệnh nhân vì chất nền vật liệu kiểm soát rất nhớt so với mẫu máu tươi, toàn phần.

 Khuyến cáo rằng mỗi ống Seditrol QC được trộn với tối thiểu là 25 phút trước khi sử dụng lần đầu trên máy phân tích ALCOR để đảm bảo hoạt động trở lại của các tế bào đã đóng gói cho một mẫu đồng nhất.

Khi sử dụng miniiSED, thời gian thử nghiệm đối với Seditrol QC là 5 phút, sau khi trộn đều như mô tả ở trên.

Khi sử dụng iSED, thời gian kiểm tra Seditrol QC là 3 phút, sau một hỗn hợp tự động 5phút

 

29. Máy phân tích có tự động kiểm tra kết quả QC không?

Không, người dùng phải so sánh kết quả với tờ giá trị Seditrol. Kết quả nhập vào link online của hãng Alcor sẽ cho báo cáo QC đầy đủ cả dạng biểu đồ.

 

30. Máy phân tích có thể phát hiện các kiểm soát đã hết hạn không?

 

Không, người dùng phải so sánh hạn dùng với tờ hướng dẫn Seditrol.

 

31. Máy phân tích có bao nhiêu cảm biến đọc để QC?

Máy phân tích ALCOR sử dụng một cảm biến đọc duy nhất để phân tích và do đó kiểm soát chất lượng 100% của máy phân tích là được thực hiện bất cứ khi nào QC được chạy

 

XỬ LÝ MẪU

 

32. Phải thực hiện xét nghiệm trong vòng bao lâu kể từ khi lấy mẫu?

Theo hướng dẫn CLSI; Máu được lấy từ bệnh nhân trực tiếp vào ống EDTA ổn định để kiểm tra trong vòng 4 giờ kể từ khi lấy máu tĩnh mạch và 24giờ, nếu để trong tủ lạnh 2-8OC

 

33. Mẫu máu có cần được đưa về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng không?

CÓ.  Quá trình này thường mất khoảng 15 phút. Vui lòng kiểm tra các quy trình vận hành tiêu chuẩn của phòng thí nghiệm cụ thể để xử lý mẫu máu.

 

 HIỆU CHUẨN

34. Thiết bị được hiệu chuẩn như thế nào?

Việc hiệu chuẩn các máy phân tích được nhà sản xuất thực hiện trong quá trình sản xuất và không bao giờ cần hiệu chuẩn tại phòng thí nghiệm. 

Thiết bị cũng tự động kiểm tra hệ thống trắc quang sau mỗi chu kỳ rửa.

35. Có cần thiết bị hiệu chuẩn bên ngoài không?

Không, không cần thiết bị hiệu chuẩn bên ngoài

 

36. Máy phân tích có yêu cầu bảo dưỡng định kỳ không?

Không cần bảo trì hàng ngày hoặc hàng tuần. Máy phân tích yêu cầu quy trình làm sạch sâu sử dụng 7% dung dịch tẩy hàng tháng hoặc 1000 lần thử nghiệm. 

Làm sạch sâu hoàn toàn tự động và chỉ mất 5 phút thực hiện. 

Tùy thuộc vào khối lượng thử nghiệm của phòng thí nghiệm, kim lấy mẫu có thể cần thay thế và / hoặc thay thế ống dây bơm nhu động.

37. Nên thay kim lấy mẫu khi nào?

Nên thay kim lấy mẫu sau 30.000 mẫu

 

Kích thước font In ấn

Bình luận chia sẻ

Kết nối với chúng tôi

Liên hệ

CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ HAMEMY

Địa chỉ: Số 7, nghách 402/7 đường Mỹ Đình, Phường Mỹ Đình 1, Quận Nam Từ Liêm, TP Hà Nội
Văn phòng: Số 31, ngách 14/3, ngõ 14 Phố Pháo Đài Láng, P. Láng Thượng, Q. Đống Đa, TP. Hà Nội.
Điện thoại: 844 37857574
Hotline: Mr. Hải 0979852956 
Email: vanhai@hamemy.com.vn    hoặc info@hamemy.com.vn